Planegg/Martinsried (29.02.2024)
– Mitglieder des Managements als Fachreferenten, darunter Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene, Dr. Barbara L?sch, Head, Technology & Innovation und Dr. Kirsty Crame, Vice President, Clinical Strategy & Development
– Die Pr?sentationen und Seminare heben die Schl?sselkomponenten von Medigenes propriet?rer End-to-End-Plattform hervor, indem sie zahlreiche L?sungen zur Bew?ltigung der Herausforderungen bei der Entwicklung von TCR-T-Therapien zur Behandlung solider Tumore anbieten
Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien f?r solide Tumore konzentriert, hat auf dem 7. CAR-TCR Summit Europe, der vom 27. bis 29. Februar 2024 in London stattgefunden hat, die j?ngsten Fortschritte in den Kernbereichen seiner propriet?ren End-to-End-Plattform vorgestellt.
Folgende Themenbereiche wurden vorgestellt und diskutiert:
1. Dr. Barbara L?sch, Head, Technology & Innovation, referierte in einem Fachseminar zum Thema “Modular Control in Cell Therapies through Receptors to Enhance Therapy Persistence & Safety.” Es wurden Optionen zur Steigerung der spezifischen Wirksamkeit an der Tumorstelle durch modulare Steuerung wie Logic Gating und Switch-Rezeptoren er?rtert, einschlie?lich der Anwendung eines Switch-Rezeptors, der eine genaue Steuerung der Zellen zur Minimierung der Toxizit?t erm?glicht.
2. Prof. Dr. Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene, hielt einen Vortrag mit dem Titel “Developing Effective Methods to Monitor, Track & Assess T-Cell Efficacy In Vivo & In Vitro”. Prof. Schendel gab einen ?berblick ?ber die unternehmenseigene End-to-End (E2E)-Plattform, in die eine Vielzahl verschiedener Technologien eingebettet ist, die L?sungen zur Bew?ltigung erheblicher Herausforderungen bei der Behandlung solider Tumore und zur Verbesserung von T-Zell-Rezeptor-gesteuerten T-Zell-Therapien (TCR-T) im Hinblick auf Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit bieten.
Diese Pr?sentation kann auf der Website von Medigene abgerufen werden: https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/
3. Dr. Kirsty Crame, VP Clinical Strategy & Development, nahm an einer Podiumsdiskussion mit dem Titel “Selecting the Right Indications to Ensure Successful Clinical Outcome” teil. Dabei betonte sie, wie wichtig es f?r den potenziellen Erfolg eines Wirkstoffs ist, mehrere, potenziell widerspr?chliche Kriterien, wie z. B. die wirtschaftliche Rentabilit?t und die Durchf?hrbarkeit der Patientenrekrutierung in fr?hen Studienphasen, gegeneinander abzuw?gen.
“Der Erfolg von TCR-T-Therapien gegen solide Tumore h?ngt von drei wichtigen Faktoren ab: von der Entwicklung optimaler sicherer, sensitiver und spezifischer TCRs, von Technologien zur Verbesserung dieser T-Zellen, um die suppressive Mikroumgebung des Tumors zu ?berwinden, und schlie?lich von Strategien f?r die TCR-T-Zellproduktion, die eine Optimierung der Zusammensetzung des Arzneimittels und eine rasche Verabreichung an die richtigen Patienten erm?glichen”, sagte Dolores Schendel, Chief Scientific Officer von Medigene. “Mit unserer E2E-Plattform bieten wir L?sungen f?r alle diese Schl?sselbereiche, mit Innovationen in mehreren aufeinander folgenden Schritten des Entdeckungs- und Entwicklungsprozesses. Mit unseren einzigartigen Technologien sind wir gut positioniert, um neue, erstklassige differenzierte TCR-T-Therapien f?r die Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren anzubieten.”
— Ende der Pressemitteilung —
?ber Medigene AG
Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von differenzierten T-Zell-Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren spezialisiert hat. Die End-to-End-Plattform umfasst mehrere propriet?re und exklusive Technologien, die es dem Unternehmen erm?glichen, optimale T-Zell-Rezeptoren sowohl gegen Krebs-Testis-Antigene als auch gegen Neoantigene zu generieren. Diese T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zellen werden dann verbessert, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien f?r mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, wobei die Arzneimittezusammensetzung hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit optimiert ist. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten sowohl f?r die eigene Therapeutika-Pipeline als auch f?r Partnerschaften. Medigenes f?hrendes TCR-T-Programm MDG1015 wird voraussichtlich in der zweiten H?lfte des Jahres 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Weitere Informationen unter http://www.medigene.de
?ber Medigenes End-to-End-Plattform
Medigenes Immuntherapien tragen dazu bei, die k?rpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten zu aktivieren, indem sie sich T-Zellen im Kampf gegen den Krebs zu Nutze machen. Die End-to-End-Plattform von Medigene kombiniert mehrere exklusive und propriet?re Technologien, um erstklassige TCR-T-Therapien zu entwickeln. Die Plattform umfasst mehrere TCR-Generierungs- und Optimierungstechnologien (z.B. Allogeneic-HLA (Allo-HLA) TCR-Priming), sowie Produktverbesserungstechnologien (z.B. PD1-41BB-Switch-Protein, CD40L-CD28-Switch-Protein, Precision Pairing) um die Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer TCR-T-Therapien zu meistern. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter BioNTech und 2seventy bio, dienen der weiteren Validierung der Assets und Technologien der Plattform.
?ber Medigenes MDG1015-Programm
MDG1015 ist eine TCR-T-Therapie der dritten Generation, die auf NY-ESO-1 / LAGE-1a abzielt, ein gut angreifbares und validiertes Krebs-Hoden-Antigen, das in verschiedenen Tumorarten vorkommt. MDG1015 enth?lt unseren NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR mit optimaler Affinit?t (sensitiv, spezifisch und sicher) in Kombination mit unserem propriet?ren PD1-41BB-kostimulatorischen Switch-Protein, der die PD1/PD-L1-Hemmungsachse blockiert und gleichzeitig die T-Zelle ?ber den gut beschriebenen -41BB-Signalweg aktiviert, was die Aktivit?t und Persistenz der TCR-T-Zellen in der feindlichen Tumormikroumgebung erh?ht. MDG1015 durchl?uft derzeit IND/CTA-Zulassungsstudien, wobei die IND/CTA-Zulassung in der zweiten H?lfte des Jahres 2024 erwartet wird.
Diese Mitteilung enth?lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tats?chlich erzielten Ergebnisse k?nnen von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene? ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann f?r ausgew?hlte L?nder Eigentum oder lizenziert sein.
Aus Gr?nden der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung f?r beide Geschlechter.
Kontakt
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
Falls Sie die Zusendung von Informationen ?ber Medigene zuk?nftig nicht mehr w?nschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.
(Ende)
Aussender:
Medigene AG
Lochhamer Stra?e 11
82152 Planegg/Martinsried
Deutschland
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Ansprechpartner: Medigene PR/IR
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E-Mail: investor@medigene.com
Website: www.medigene.de
ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie)
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